O laboratório clínico é uma área fundamental no sistema de saúde, pois entre 60-80% das decisões e procedimentos médicos são baseados em resultados laboratoriais. A atividade laboratorial é praticamente dividida em três fases, mas intimamente relacionadas entre si, denominadas: fase pré-analítica, fase analítica e fase pós-analítica.
A fase pré-analítica abrange todos os procedimentos antes de iniciar a análise e contempla desde a solicitação do médico e preparo do paciente, coleta primária da amostra, transporte, finalizada quando se inicia o processo analítico.
Como em qualquer outra disciplina médica, podem ocorrer erros no laboratório que levam à emissão de resultados errôneos com impacto direto na segurança do paciente, e é na fase pré-analítica que ocorre a maior proporção deles. Cabe aos laboratórios tomar medidas que minimizem as fontes de erro, desenvolvendo procedimentos padronizados que estabeleçam o preparo do paciente, a coleta da amostra em recipientes apropriados, o controle do transporte e a preservação das amostras, entre outros.
Fica evidente a importância de identificar e controlar as variáveis que impactam o processo pré-analítico para garantir a qualidade das amostras que serão submetidas ao processo analítico.
Objetivo
Fornecer ferramentas teóricas e práticas que permitam gerenciar e controlar variáveis pré-analíticas de acordo com padrões de qualidade e estabelecer diretrizes para procedimentos pré-analíticos, a serem utilizadas por laboratórios e profissionais de laboratórios clínicos.
Duração: 1 mês
Início do curso: 2 de maio de 2023
Metodologia: Módulos a distância: Apresentações, vídeos, bibliografia complementar
Periodicidade: Duas entregas semanais
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